8月の退院から妻が代わりに書いています。
現在、オキシコンチン朝10、夜20　痛みはなくレスキューのオプソ内服液は3週間くらい使用せず。また、黄疸や腹水もなし。ひたすら眠いようです。困っているのは座った状態からの立ち上がり。筋力低下のせいです。
先週、ケアマネ、訪問診療所を紹介してもらい、今週の月曜に訪問診療所で面談。その日のうちに病院にてソーシャルワーカー、訪問診療の往診医、ケアマネ、介護用品レンタル会社担当とカンファレンスしました。
翌日の火曜にはベッド、車椅子、歩行器、トイレ手すり（工事不要タイプ）が届き、設置してもらいました。
そして本日水曜午前に退院。午後には訪問診療の往診医、訪問看護ステーションの担当看護師、ケアマネが来てくれました。
現在の状態や内服薬の確認（見直し）、補助栄養（ラコール、エンシュア）の提案などがありました。
病院では不安に思っていたことが（薬や栄養について）、訪問看護になるとこんなに手厚いんだと驚きました。病院は入院患者が多いからと諦める部分が多々ありました。

本人も自宅のほうが気楽だと言っています。入院中のベッドと操作がほぼ同じなので、手慣れたものです。
入院中は食欲にばらつきがあって（もしくはメニューが気に入らない）、毎日少し夕食時に差し入れを持って行ってたので、今日から少し楽になります。

木曜からFOLFIRINOX５回目でしたが、途中で中止しました。
血液検査、腫瘍マーカーともに改善し、こちらは問題がなかったのですが、体重BMIが17.7となり、筋力不足のため、立ち上がりができなくなったためです。
今のところ、黄疸も腹水も見られません。
木曜の開始前に体力的に厳しいとのお話がありましたが、検査結果が良かったので、迷いましたが、投与を希望しました。
でも、ベッドからの起き上がりが困難になってきているのを見て、再度、主治医から話があり、中止を選択しました。放射線治療も中止です。

木曜の抗がん剤治療開始前に、「そろそろ介護の申請をしたほうが良いのですか」と質問をしたところ、「早めに行ったほうが良いですよ」とのことだったので、市役所の窓口へ申請に行きました。この段階ではベッドなどのレンタルが目的でした。まだ、59歳なので申請可能か迷っていたのですが。
そして、治療中止が決定すると、すぐに病院のソーシャルワーカーさんと面談がありました。これから訪問診療所やケアマネージャーを決めて、在宅介護の体制を整えます。
それまでは入院です。

抗がん剤治療後は少し休みを入れて、またトモセラピーです。平日は毎日通います。
健康保険が適用されるので助かります。
とにかく眠い。食事とトイレ以外は寝てばかり。だから、治療に通うのは気分転換にもなるし、運動になります。
最近、立ち上がるのに苦労しています。立ち上がれば歩けますが、ふらつくことがあるので杖を持っています。前々回の入院時に相談したところ、簡単な体操とストレッチを教えてもらいましたが。。何か対策を考えなければならない時期に来ているのかな。